Actus

Pour la quatrième année consécutive, la Fondation APRIL publie les résultats de son Baromètre des aidant·e·s, réalisé en partenariat avec l'Institut de sondage BVA (1). Aidant·e, une notion de plus en plus connue mais une mobilisation a poursuivre Aujourd'hui 2 Français sur 5 (soit 40%) ont entendu parler de la notion d'aidant·e et 30% ont une idée précise de ce dont il s'agit. La thématique des « aidant·e·s » constitue donc un sujet de plus en plus connu par les…Lire la suite
Humanis lance un deuxième appel à projets "Innovation sociales et Maladies neurodégénératives et chroniques ". Cet appel à projet vise à soutenir des solutions innovantes qui améliorent la qualité de vie des personnes malades et des aidants familiaux. Les candidatures sont ouvertes du 17 septembre au 14 octobre 2018. Pour candidater c'est ici : https://appelaprojets.humanis.com/  Lire la suite
Henri de Rohan-Chabot, fondateur de la Fondation France Répit et membre du Conseil d’Administration Je t’Aide, nous partage son expérience en tant qu’aidant. Dans cette vidéo, il témoigne de la difficulté de se reconnaître aidant·e et du rôle joué au sein du système de santé. Il évoque également la nécessité du droit au répit et d’une vision transversale.Lire la suite
[caption id="attachment_2263" align="alignright" width="200"] Benevoles France Alzheimer, en 2015[/caption] Pouvez-vous nous expliquer votre parcours en quelques mots? J'ai rejoint l'association France Alzheimer en 1989, en tant qu'assistante sociale. J'y suis restée onze ans, puis je suis partie travailler dans un hôpital gériatrique en Région Parisienne. C'est alors que c'est créée l'association France Alzheimer Paris, que j'ai rejoint comme bénévole. Lorsque j'ai pris ma retraite j'ai pu augmenter mon implication bénévole dans l'association, notamment en devenant administratrice. Quelques années plus tard…Lire la suite
Thierry, 51 ans, est aidant de sa femme Valérie, atteinte du Syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile et d'une leucémie. Thierry est conducteur de TGV et accompagne son épouse au quotidien depuis 10 ans. Pouvez-vous nous expliquer de quelle maladie souffre votre épouse ? Mon épouse est atteinte du Syndrome d'Ehlers-Danlos. Son diagnostic a été posé il y a 10 ans. Les syndromes d'Ehlers-Danlos sont des maladies génétiques rares du tissu conjonctif. Ma femme souffre d'une hyperlaxité généralisée de toutes les articulations. Elle…Lire la suite
Valérie est atteinte du syndrome d'Ehlers-Danlos, maladie génétique rare du tissu conjonctif. Elle souffre d'une hyperlaxité généralisée de toutes les articulations. Elle a une hyper-fatigabilité permanente, des douleurs diffuses, luxations à répétition, des atteintes digestives, respiratoires, une peau fragile, et des hématomes spontanés. Valérie a fondé l'Union Nationale des Syndromes d'Ehlers-Danlos (UNSED) avec son mari, aidant. Elle est aussi représentante des usagers de santé. C'est la seule association dans cette maladie à être agréée par le Ministère de la Santé. Elle…Lire la suite
Clémentine Scherer est membre du Comité Scientifique de la JNA et responsable du Pôle de soutien psychologique chez RMA (Ressources Mutuelles Assistance) Pouvez-vous nous expliquer en quelques mots votre parcours ?  En quoi consiste votre métier ? Je suis psychologue clinicienne de formation. J'occupe un poste en soins de suite et réadaptation où je prends en charge au niveau psychologique les patients en fin de vie ainsi que leurs familles. Je suis Responsable du Pôle de soutien psychologique de Ressources…Lire la suite
Vanessa est une femme de 41 ans à la tête d’une agence de voyage. Depuis 8 ans, elle est l’aidante principale de ses grands-parents maternels. Aujourd’hui, elle témoigne de son combat pour maintenir ses aïeuls à domicile, dans un contexte familial et un environnement médical et social complexes. Le chemin de la dépendance C’est sa grand-mère qui a commencé à décliner en premier. D’abord des symptômes dépressifs, puis des troubles cognitifs, un début de démence... Pour arriver à un diagnostic…Lire la suite
Souffler pour ne pas s'épuiser Souffler est essentiel pour ne pas s'épuiser et continuer d'exercer son rôle d'aidant·e dans la durée. L'association Bulle d'Air tente de répondre à ce besoin en proposant un dispositif de répit à domicile. S'inspirant du baluchonnage québécois, la MSA Alpes du Nord a initié et expérimenté sur ses territoires, un service de relayage à domicile. C'est ainsi qu'est né en 2011 le service Bulle d'Air, visant à soulager et réduire l'épuisement des aidant·e·s familiaux. Un…Lire la suite
Cette année, la campagne pour la mobilisation JNA2018 sera affichée dans toute la France sur + de 2000 abribus! Une belle visibilité pour ce message dont le collectif Je t'Aide se réjouit: Je suis aidant·e. Et moi aussi j'ai besoin d'aide. A partir du 10 Septembre et jusqu'en Mars 2019, le message de la Journée Nationale des Aidants sera peut-être affiché dans votre ville! Restez attentif!Lire la suite